<tbody id="p2fwn"><track id="p2fwn"></track></tbody>

    <li id="p2fwn"><tr id="p2fwn"><kbd id="p2fwn"></kbd></tr></li>

    <dd id="p2fwn"></dd>
      <progress id="p2fwn"><big id="p2fwn"></big></progress>
      
      
    1. <progress id="p2fwn"></progress>
        <th id="p2fwn"></th>
      <thead id="p2fwn"></thead>
      <s id="p2fwn"><dfn id="p2fwn"></dfn></s>
      <tbody id="p2fwn"></tbody>

        技术文章您现在的位置:首页 > 技术文章 > 使用白介素ELISA试剂盒要注意这些细节
        使用白介素ELISA试剂盒要注意这些细节
        发布时间:2022-02-22   点击次数:96次
          白介素ELISA试剂盒采用双抗体夹心法作为测定的方法时,试剂盒的组成一般包括:已包被单抗的酶标板:一块,有96孔的,也有48孔的,可拆缷,外面有铝箔袋密封,打开后有干燥剂,实验时暂未使用的酶标条要连带干燥剂密封好,放在4℃冰箱中妥善保存。今天我们主要介绍其测定原理。
          现在白介素ELISA检测试剂盒除非是测定抗体的以外,一般使用的是双抗体夹心法,此种方法大多数用的是增强的双抗体夹心法,即使用生物素-亲和素系统,还有少数的指标可能使用竞争法,这类方法适用于半抗原的测定。
          具有复杂结构的多表位蛋白抗原,其双抗体夹心法中的一个抗体必须用单抗,否则背景很高。当然如果两个都是单抗(这两个单抗针对不同表位),那么测定的线性范围就较宽,试剂盒性能就较好;一个用单抗,一个用多抗,测定的灵敏度会较高。
          某些简单的化合物用白介素ELISA检测试剂盒测定时,因为没有两个或以上的表位,一般只能作为半抗原,只能用竞争法测定。如果你发现有测定简单化合物用双抗体夹心法作测定原理时,这个试剂盒你就要怀疑了。另外还要说明一步双抗体夹心法与两步双抗体夹心法的区别。
          一步双抗体夹心法的吸光度-剂量曲线呈钟形,随着待则标本中抗原浓度的增加而升高至一定程度后,测定吸光度即随抗原浓度的增加而开始下降直至不显色,即所谓的“钩状效应”,也就是我们在免疫沉淀试验中所称的“带现象”。所以当使用一步双抗体夹心法时,样品浓度太高,有时会出现测不出来的现象,此时要作适当的稀释才能准确测定。
          试验中,白介素ELISA检测试剂盒的每一步操作都有可能影响实验的成功与否,所以一定要确保操作方法正确,尤其要注意相关的细节问题!
        上海瑞番生物科技有限公司

        上海瑞番生物科技有限公司

        地址:上海市金山区

        主营产品:仓鼠/鸡/牛ELISA试剂盒等

        版权所有:上海瑞番生物科技有限公司  备案号:沪ICP备19024474号-3  总访问量:52664  站点地图  技术支持:化工仪器网  管理登陆

        QQ在线客服
        联系方式

        021—51172858

        激情 人妻 都市 校园_午夜理论影院第九电影院_毛茸茸的老人bbwwbbww_男人天堂av